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400-81-075

纯度:98% CAS: 英文名称:(αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzeneacetic acid
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英文名称
(αR)-α-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]benzeneacetic acid

英文别称
(R)--(tert-Butoxycarbonylamino)--phenylethanoic acid; (R)--((tert-Butoxycarbonyl)amino)--phenylacetic acid; (R)--[(tert-Butoxycarbonyl)amino]--phenylacetic acid
中文别称
N叔丁氧羰基D苯基甘氨酸
Smiles Code
OC([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C1=CC=CC=C1)=O

分子式
C1H17NO4

纯度
98%

它是通过 1H NMR 确定手性伯胺绝对构型的首选试剂,比 Mosher 酸 ((R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸。αR)-α -[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-苯乙酸是具有 Boc 保护基团的 D-(+)--苯甘氨酸。 (αR)-α-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-苯乙酸作为催化剂组合的一部分用于催化 β-取代的环状烯酮和多共轭丙二腈的区域选择性 [4 + ] 环加成反应。它还可用于催化多官能团硝基环己烯甲醛的立体选择性制备。
展开

75.6

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 015;55(1):179-1144.

H0-H15-H19-H5

P61-P64-P70-P71-P80-P0+P5-P04+P40-P05+P51+P8-P0-P6+P64-P40+P-P405-P501

的合成线路
  • 参考文献: Skerlj, Renato Bridger, Gary Zhou, Yuanxi Bourque, Elyse McEachern, Ernest Metz, Markus Harwig, Curtis Li, Tong-Shuang Yang, Wen Bogucki, David Zhu, Yongbao Langille, Jonathan Veale, Duane Ba, Tuya Bey, Michael Baird, Ian Kaller, Alan Krumpak, Maria Leitch, David Satori, Michael Vocadlo, Krystyna Guay, Danielle Nan, Susan Yee, Helen Crawford, Jason Chen, Gang Wilson, Trevor Carpenter, Bryon Gauthier, David MacFarland, Ron Mosi, Renee Bodart, Veronique Wong, Rebecca Fricker, Simon Schols, Dominique Journal of Medicinal Chemistry, 01 , vol. 56, # 0 p. 8049 - 8065
  • 参考文献: Chakraborty, Tushar K. Ghosh, Animesh Tetrahedron Letters, 00 , vol. 4, # 5 p. 9691 - 969
  • 参考文献: European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 6, p. 1 - 8
  • 参考文献: Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 45, # 1 p. 117 - 10
  • 参考文献: Angewandte Chemie - International Edition, , vol. 45, # 1 p. 117 - 10

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